Développement des dispositifs médicaux

	Conseil et accompagnement : mise en place des essais de sécurité et de biocompatibilité
	Rédaction et/ou constitution (français/anglais) de dossiers réglementaires ou bibliographiques incluant : Le dossier technique de marquage CE L’analyse des risques Les dossiers scientifiques sur l’efficacité et l’innocuité des dispositifs médicaux Les dossiers investigateurs en vue d’une étude clinique